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    注册备案号是什么(注册备案号是什么样的)

    发布时间:2023-03-19 13:29:29     稿源: 创意岭    阅读: 93        问大家

    大家好!今天让创意岭的小编来大家介绍下关于注册备案号是什么的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,让我们一起来看看吧。

    本文目录:

    注册备案号是什么(注册备案号是什么样的)

    一、备案号是又什么组成的?

    你说说的备案号是指那类的备案呢?贸易类别:“备案号”指进出口企业在海关办理加工贸易合同备案或征、减、免税审批备案等手续时,海关给予《进料加工登记手册》、《来料加工及中小型补偿贸易登记手册》、《外商投资企业履行产品出口合同进口料件及加工出口成品登记手册》、《进出口货物征免税证明》或其他有关备案审批文件的编号:

    备案号长度为12位,其中第1位是标记代码。备案号的标记代码必须与报关单中“贸易方式”及“征免性质”栏目相协调。如果是网站的备案则是根据国家《互联网管理办法》规定,经营性网站必须办理ICP证,否则就属于非法经营。未取得经营许可或未履行备案手续,擅自从事互联网信息服务的,由相关主管部门依法责令限期改正,给予罚款、责令关闭网站等行政处罚;构成犯罪的,依法追究刑事责任。可以这么说,ICP备案号是网站是否合法注册经营的标志。

    二、第一类医疗器械备案号就是注册证号吗?

    不是。医疗器械注册和备案不是同一概念。

    医疗器械注册是指食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市销售医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行的系统评价,以决定是否同意其申请的审批过程。

    医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。

    因此,二者产生的注册号与备案号是不同的。

    注册号的编排方式为:

    ×1械注(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中:

    ×1为注册审批部门所在地的简称:

    境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字;

    境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;

    ×2为注册形式:

    “内”字适用于境内医疗器械;

    “进”字适用于进口医疗器械;

    “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械;

    ××××3为首次注册年份;

    ×4为产品管理类别;

    ××5为产品分类编码;

    ××××6为首次注册流水号。

    备案号的编排方式为:

    ×1械备(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。

    其中:

    ×1为备案部门所在地的简称:

    进口第一类医疗器械为“国”字;

    境内第一类医疗器械为备案部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在社区的市级行政区域的简称(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);

    ×2为备案形式:

    “内”字适用于境内医疗器械;

    “进”字适用于进口医疗器械;

    “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械;

    ××××3为备案年份;

    ×4为产品管理类别,即为“1”;

    ××5为产品分类编码;

    ××××6为备案流水号。

    扩展资料:

    《医疗器械监督管理条例》

    第二章 医疗器械产品注册与备案

    第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

    第十条 第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中,产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。

    向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

    备案资料载明的事项发生变化的,应当向原备案部门变更备案。

    第十一条 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

    向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

    第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告;临床评价资料应当包括临床试验报告,但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。

    参考资料来源:

    百度百科-医疗器械监督管理条例

    百度百科-医疗器械注册证

    百度百科-第一类医疗器械产品备案

    三、什么是ICP备案号?

    1、ICP备案: 只要网站在国内不管网站大小都需要在工信部网站在线申请备案号,但提供的审核资料可能就是不真实的,因为工信部不会去实际的核实。

    工信部要求的仅仅是有备案号即视为合法网站

    2、ICP证: 办理这个证件要求很严格。

    A.公司名义办理,需要出具公司的营业执照加盖公章

    B.专业的会计师事务所出具的公司验资证明

    C。注册资金100万

    还有其它很多的严格要求

    只有经营性网站才需要办ICP证,非经营网站只需要ICP备案

    有ICP备案号的网站说明在工信部备案网站做过备案了

    扩展资料:

    ICP可以理解为向广大用户提供互联网信息业务和增值业务的电信运营商,是经国家主管部门批准的正式运营企业或部门。

    《互联网信息服务管理办法》指出互联网信息服务分为经营性和非经营性两类。国家对经营性互联网信息服务实行许可制度;对非经营性互联网信息服务实行备案制度。未取得许可或者未履行备案手续的,不得从事互联网信息服务

    每当非常时期,就会出现许多可以快速备案的,这其中有很多快速备案的猫腻,一段时间以后,当你发现备案有问题时,这些人你已经找不见了,在此提醒大家,在选择别人代理备案时,一定要提高警惕。

    1、凡不能提供网站备案用户名密码的,不可取;

    2、凡是不能在你指定的用户名里备案的,不可取;

    3、凡是备案号不是09开头的,不可取;

    4、凡是说能备专项的,不可取(论坛专项没有代理之说);

    从事互联网信息服务的企事业单位,必须取得互联网信息服务增值电信业务经营许可证或办理备案手续。

    互联网信息服务,是指通过互联网向上网用户提供信息的服务活动。

    互联网信息服务可分为经营性信息服务和非经营性信息服务两类。

    经营性信息服务,是指通过互联网向上网用户有偿提供信息或者网页制作等服务活动。凡从事经营性信息服务业务的企事业单位应当向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门申请办理互联网信息服务增值电信业务经营许可证。

    申请人取得经营许可证后,应当持经营许可证向企业登记机关办理登记手续。

    非经营性互联网信息服务,是指通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性信息的服务活动。凡从事非经营性互联网信息服务的企事业单位,应当向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门申请办理备案手续。非经营性互联网信息服务提供者不得从事有偿服务。

    参考资料:百度百科——ICP备案

    四、营业执照上面的备案号是什么

    也就是注册号,社会信用代码

    以上就是关于注册备案号是什么相关问题的回答。希望能帮到你,如有更多相关问题,您也可以联系我们的客服进行咨询,客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。


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