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als是渐冻症吗（als就是渐冻人吗）
发布时间：2023-04-08 17:58:47
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大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于als是渐冻症吗的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、什么是渐冻症？
渐冻症又叫运动神经元病，它是一组到目前为止病因也还不清楚的，但是他主要是会选择的侵犯脊髓的前角细胞，脑干的后组运动神经元，还有皮质锥体细胞，锥体束，侵犯这几个部位的一种慢性的进行性的神经变性疾病，它在临床上主要有表现为上运动神经元，还有下运动神经元都有受损的症状，体征是并存。
表现出来的主要有肌无力，肌萎缩，还有锥体束征不同的组合。
这种病人一般是不会出现感觉障碍，或者是括约肌功能障碍的。主要有四种类型，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌萎缩症，还有进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。就像比较出名的霍金，他就是渐冻症的病人，也就是ALS肌萎缩侧索硬化。
二、渐冻症是什么病？
这是无法被治愈的病症。
它是上下运动神经元损伤之后导致的骨骼肌肉无力并萎缩，是一种一旦患上就不可逆转的罕见病症。而根据病理我们也可以知道症状主要是肌肉酸痛最后无力，直到最后因为呼吸衰竭而死亡。由于这病多半遗传或者发病在三十四十多岁的成年人身上，所以随着疾病而来的不只是身体的痛苦，有大部分“渐冻人”都有不同程度的心理疾病。我看过一个渐冻患者的自述。他说，夜很深了，我一直坐在轮椅上望着窗户外面灯光斑驳的世界，我看着光明但我觉得我身在黑暗，我不止一次想死掉，想要拿起剪刀做个自我了断。从一个健康的人一点点亲眼目睹自己的无力，残疾，直至死亡，他说我活着的意义好像只是为了见证我最后的死亡。看得人心酸不已，十分动容。这是罕见无法被治愈的病症，被称为世界的五大绝症之一。但我觉得它比其他绝症都要可怕，阿尔茨海默症最后会让患者失去记忆，神志不清，癌症最后也会进入昏迷不省人事，而渐冻症，直到患者死亡的那一刻，他们都是清醒的，他们的大脑不会受伤害，他们清清楚楚感受到死亡。在刚开始，只是会觉得自己没有力气，身体沉重，走路有时候会突然跌倒。到后期，因为无力行走站立，甚至因为无法控制脸部肌肉，说话也开始口齿不清，直到最后需要卧床靠呼吸机维持生命。
现实如此残酷，我们无法逃脱命运带来的噩梦，尚未被研制出解药的病症会不断困扰这些渐冻的生命。要查找如何治愈首先要究其源头，比如阿尔茨海默症已经找到方法可以在潜伏期就测到这种病症的存在，相信随着科技日新月异，渐冻的人生会终将解冻！
三、什么是渐冻症？
渐冻症临床称为肌肉萎缩性侧索硬化症，目前医学上对于渐冻症的病因还没有明确答案。渐冻症发病原理主要为大脑和脊髓运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动、四肢活动功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有渐冻人之称谓。但该病对感觉神经几乎不影响，对智能影响也较少，故属于运动神经元病范畴。
渐冻症引发的原因尚不清楚，所以目前也没有特别有效的方法进行治疗。目前药物叫利鲁唑或者是力如太，它可能会延缓渐冻症的发病，也就是延长几个月。但实际上，最好的办法就是当累及呼吸肌的时候，气管切开，上呼吸机辅助呼吸，就能维持住患者的生命了。
渐冻症是指的肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元同时受累的一种类型，也是运动神经元病最常见的类型。渐冻症引发的原因尚不清楚，所以目前也没有特别有效的方法进行治疗。
四、什么是渐冻症？
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
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