复制起点和复制起始点(复制起点和复制起始点的区别)
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本文目录:
复制原点和启动子的区别是什么?
复制原点和启动子的区别如下:
复制原点是DNA复制的固定起始点,属于复制子的一部分。启动子是位于结构基因5'端上游区的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的相结合并具有转录起始的特异性。简单的说:一个是DNA复制开始,一个是转录开始。
DNA的复制有特定的起始位点,叫做复制原点。DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制叉开始的。复制原点处的A和T特别多,相对氢键少,不稳定,DNA容易解旋,因此就容易和引物结合,成为转录的起点或复制的起点。
复制原点和启动子关系:
启动子是复制原点附近的一段DNA,它和特定的物质(如激素)作用后,通过一系列复杂的正反馈机制,激活复制原点(复制原点通常被某些酶结合而不易解旋)。
启动子是RNA聚合酶结合和识别的位点,与转录有关;而复制原点与复制有关。
启动子是基因(gene) 的一个组成部分,其化学本质是DNA的部分序列(存在于基因编码区的上游),控制基因转录的起始时间和基因表达的程度。启动子(Promoters)就像“开关”,决定基因的活动。
DNA 复制是从多个起点同时复制吗
在真核生物中则为多个,而在原核生物中,复制起始点通常为一个。
DNA在复制时,以亲代DNA的每一个单链作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。
有一定的复制起始点:DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子)。在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个。
需要引物(primer):DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基(3'-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小,在原核生物中通常为50~100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸。
扩展资料
DNA复制始于基因组中的特定位置(复制起点),即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别“富含AT”(富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基)的序列,因为AT碱基对具有两个氢键(而不是CG对中形成的三个),因此更易于DNA双链的分离。
一旦复制起点被识别,启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物,从而解开双链DNA,形成复制叉。复制叉的形成是多种蛋白质及酶参与的较复杂的过程。这些酶包括单链DNA结合蛋白(single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白)和DNA解链酶(DNA helicase)。
ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的蛋白质,作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,以四聚体的形式存在于复制叉处,等待单链复制后才脱下来,重新循环。因此,ssbDNA蛋白仅保持单链的存在,不起解旋作用。 DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。
参考资料来源:百度百科——DNA复制
什么是复制原点
复制原点(origin of replication)是在基因组上复制(replication)起始的一段序列。 其中复制可以是在生命体中(如真核生物或者原核生物)的DNA复制,或者是在RNA病毒(如双螺旋RNA病毒)里面的RNA复制。DNA复制可能是单向或者双向的进行。基本内容
DNA的复制有特定的起始位点,叫做复制原点。DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制叉开始的。复制原点处的A和T特别多,相对氢键少,不稳定,DNA容易解旋,因此就容易和引物结合,成为转录的起点或复制的起点。你成功将自己的基因表达载体导入细菌里了。假设一个细菌导入了20个吧。然后细菌分裂了一次,每个子代中只剩下10个质粒了,又分裂一次,只剩5个。分裂了5次以后已经注定有子代不包含质粒了,这样的结果能接受吗?
复制原点就是让质粒拥有自主复制的能力,不会像这样随着细胞分裂被稀释最终消失
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