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兽药产品品牌设计原则（兽药产品品牌设计原则是什么）
发布时间：2023-03-03 21:39:44
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大家好！今天让小编来大家介绍下关于兽药产品品牌设计原则（兽药产品品牌设计原则是什么）的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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一无公害食品生猪饲养兽药使用准则内容有哪些？
生猪饲养者应供给动物适度的营养，饲养环境应符合NY/T388的标准，加强饲养管理，采取各种措施以减少应激，增强动物自身的免疫力。生猪饲养使用饲料应符合NY5032的规定。生猪疾病以预防为主，应严格按《中华人民共和国动物防疫法》的规定防止生猪发病死亡。必要时进行预防、治疗和诊断疾病所用的兽药，必须符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》、《中华人民共和国兽药典兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》等相关规定。所用兽药必须来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的企业。所用兽药的标签应符合《兽药管理条例》的规定。使用兽药时还应遵循以下原则：
（1）允许使用消毒防腐剂对饲养环境、厩舍和器具进行消毒，应符合NY/T5033的规定。
（2）优先使用疫苗预防动物疾病，但应使用符合“兽用生物制品质量标准”要求的疫苗对生猪进行免疫接种，同时应符合NY5031的规定。
（3）允许使用《中华人民共和国兽药典》二部及《中华人民共和国兽药规范》二部收载的用于生猪的兽用中药材，中药成方制剂。
（4）允许在临床兽医的指导下使用钙、磷、硒等微量元素补充药、血容量补充药、抗贫血药等。
（5）慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药，平喘药、肾上腺皮质激素类药物和解热镇痛药。
（6）禁止使用麻醉药、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松弛药。
（7）允许使用表3中的抗菌药和抗寄生虫药，其中治疗药应凭兽医处方购买。
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗寄生虫药 阿苯达唑allondazile 片剂 内服，一次量，每千克体重5～10毫克硫双二氯酚bitbionole 片剂 内服，一次量，每千克体重75～100毫克芬苯达唑fenbendazole 粉、片剂 内服，一次量，每千克体重5～7.5毫克 0
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-1类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗寄生虫药 非班太尔febantel 片剂 内服，一次量，每千克体重5毫克 14氰戊菊酯fenvalerale 溶液 喷雾，加水以1∶1 000～1∶2 000倍稀释氟苯咪唑fiubendazole 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，30克，连用5～10天 14伊维菌素lvemectin 注射液 皮下注射，一次量，每千克体重0.3毫克 18预混剂 混饲，每1 000千克饲料，330克，连用7天 5盐酸左旋咪唑levamisole hydrochlaride 片剂 内服，一次量，每千克体重7.5毫克 3注射液 皮下、肌肉注射，一次量，每千克体重7.5毫克 28奥芬达唑oxfendazole 片剂 内服，一次量，每千克体重4毫克丙氧苯咪唑oxibendazole 片剂 内服，一次量，每千克体重10毫克 14枸橼酸哌嗪piperazine eitrate 片剂 内服，一次量，每千克体重0.25～0.3克 21磷酸哌嗪piperaszine phosphate 片剂 内服，一次量，每千克体重0.2～0.25克 21
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-2类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗寄生虫药 吡喹酮praziquantel 片剂 内服，一次量，每千克体重10～35毫克盐酸噻咪唑tetramisole hydrochloride 片剂 内服，一次量，每千克体重10～15毫克 3抗菌药 氨苄西林钠ampicillin sodium 注射用粉针 肌内、静脉注射、一次量，每千克体重10～20毫克，一日2～3次，连用2～3天硫酸安普（阿普拉）霉素apramycin sulfate 注射液 皮下或肌肉注射，一次量，每千克体重5～7毫克 15预混剂 混饲，每1 000千克饲料80～100克，连用7天 21可溶性粉 混饮，每1升水，每千克体重12.5毫克，连用7天 21阿美拉霉素avilamycin 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，0～4月龄，20～40克；4～6月龄，10～20克 0杆菌肽锌bacitracin zine 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，4月龄以下，4～10克 0杆菌肽锌、硫酸黏杆菌素bacitracin zine and cclistin sulfate 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，2月龄以下，2～20克；4月龄以下，2～40克 7
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-3类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 苄星青霉素benzathine benzyl penicillin 注射用粉针 肌肉注射，一次量，每千克体重3万～4万单位青霉素钠（钾）benzylpencillin sodium（potassium） 注射用 肌肉注射，一次量，每千克体重2万～3万单位硫酸小檗碱berberine sulfium 注射液 肌肉注射，一次量，50～100毫克头孢噻呋钠cefticfur sodium 注射用粉针 肌肉注射，一次量，每千克体重3～5毫克，每天一次，连用3天硫酸黏杆菌素colistin sulfium 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，仔猪2～20克 7可溶性粉剂 混饮，每1升水，40～200毫克 7甲磺酸达氟沙星danofloxacin mesylate 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重1.25～2.5毫克，1天1次，连用3天 25越霉素Adesomycine A 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，5～10克 15
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-4类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 盐酸二氟沙星difloxacin hydrochloride 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重5毫克，一天2次，连用3天 45盐酸多西环素doxycycline hyclate 片剂 内服，一次量，每千克体重3～5毫克，一天1次，连用3～5天恩诺沙星enrofloxacin 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重2.5毫克，一天1～2次，连用2～3天 10恩拉霉素enramycini 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，2.5～20克 7乳糖酸红霉素erythromycin lactobionate 注射用粉针 静脉注射，一次量，每千克体重3～5毫克，一天2次，连用2～3天黄霉素flavomycin 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，生长、育肥猪5克，仔猪10～25克 0氟苯尼考florfenicol 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重20毫克，每隔48小时1次，连用2次 30粉剂 内服，每千克体重20～30毫克，一天2次，连用3～5天 30
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-5类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 氟甲喹flumequine soluble 可溶性粉剂 内服，一次量，每千克体重5～10毫克，首次量加倍，一天2次，连用3～4天硫酸庆大霉素gentamycin sulfate 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重2～4毫克 40硫酸庆大—小诺霉素gentamycin-mirconomicin sulfate 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重1～2毫克，一天2次潮霉素B hugromycin B 预混剂注射用粉针 混饲，每1 000千克饲料，10～13克，连用8周肌肉注射，一次量，10～15毫克，一天2次，连用2～3天 15硫酸卡那霉素kanamycin sulfate 注射用粉针 肌肉注射，一次量，10～15毫克，一天2次，连用2～3天北里霉素kitasamycine 片剂预混剂 内服，一次量，每千克体重20～30毫克，一天1～2次混饲，每1 000千克饲料，防治：80～330克，促生长：5～55克
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-6类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 酒石酸北里霉素kitasamycine tarlrate 可溶性粉剂 混饮，每1升水，100～200毫克，连用1～5天 7盐酸林可霉素lincomycin hydrochloride 片剂 内服，一次量，每千克体重10～15毫克，一天2次，连用3～5天 1注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重10毫克，一天2次，连用3～5天 2预混剂 混饲，每1 000千克饲料，44～77克，连用7～21天 5盐酸林可霉素、硫酸壮观霉素lincomycin hydrochloride and spectinomycin 可溶性粉剂 混饮，每1升水，每千克体重10毫克 5预混剂 混饲，每1 000千克饲料，44克，连用7～21天 5博落回macleayae 注射液 肌肉注射，一次量，体重10千克以下，10～25毫克，体重10～50千克，25～50千克，一天2～3次 乙酰甲喹mequindox 片剂 内服，一次量，每千克体重5～10毫克
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-7类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 硫酸新霉素neomycin sulfate 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，77～154克，连用3～5天 3硫酸新霉素、甲溴东莨菪碱neomycin sulfate and methlsopolamine bromide 溶液剂 内服，一次量，体重7千克以下，1毫升（按泵1次），体重7～10千克，2毫升（按泵2次） 3喹乙醇olaquindox 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，1 000～2 000克，体重超过35千克的禁用 35牛至油oregano oil 溶液剂 内服，预防：2～3日龄，每头50毫克，8小时后重复给药一次；治疗：10千克以下每头50毫克；10千克以上，每头100毫克，用药7～8小时后腹泻仍未停止时，重复给药一次预混剂 混饲，1 000千克饲料，预防：1.25～1.75克，治疗：2.5～3.25克苯唑西林钠oxacillin sodium 注射用粉针 肌肉注射，一次量，每千克体重10～15毫克，一天2～3次，连用2～3天
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-8类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 土霉素oxytetracyline 片剂 口服，一次量，每千克体重10～25毫克，一天2～3次，连用3～5天 5注射液（长效） 肌肉注射，一次量，每千克体重10～20毫克 28盐酸土霉素oxytetracyline hydrochloride 注射用粉针 静脉注射，一次量，每千克体重5～10毫克，一天2次，连用2～3天 26普鲁卡因青霉素procaine benzylpenicillin 注射用粉针/注射液 肌肉注射，一次量，2万～3万单位，一天一次，连用2～3天 6盐霉素钠salinomycin sodium 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，25～75克 5盐酸沙拉沙星sarafloxacin hydrochloride 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重2.5～5毫克，一天2次，连用3～5天赛地卡霉素 sedecamycin 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，75克，连用15天 1硫酸链霉素streptomycin sulfate 注射用粉针 肌肉注射，一次量，每千克体重10～15毫克，一天2次，连用2～3天
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-9类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 磺胺二甲嘧啶钠salfadimidine sodium 注射液 静脉注射，一次量，每千克体重50～100毫克，一天1～2次，连用2～3天 7复方磺胺甲唑片compound sulfamethoxazloe tables 片剂 内服，一次量，首次量每千克体重20～25毫克（以磺胺甲唑计），一天2次，连用3～5天磺胺对甲氧嘧啶sulfame thoxydiazine 片剂 内服，一次量每千克体重50～100毫克，维持量每千克体重25～50毫克，一天1～2次，连用3～5天磺胺对甲氧嘧啶、二甲氧苄氧嘧啶sulfame thoxydiazine and diaceridin Tahlets 片剂 内服，一次量，每千克体重20～25毫克（以磺胺对甲氧嘧啶计），每12小时一次复方磺胺对甲氧嘧啶片compound sulfame thoxydiazine tables 片剂 内服，一次量，每千克体重20～25毫克（以磺胺对甲氧嘧啶计），一天1～2次，连用3～5天磺胺对甲氧嘧啶钠注射液compound sulfame thoxydiazine sodium injection 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重15～20毫克（以磺胺对甲氧嘧啶钠计），一天1～2次，连用2～3天
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-10类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 磺胺间甲氧嘧啶sulfatnonomethoxine 片剂 内服，一次量，每千克体重首次量50～100毫克，每千克体重维持量25～50毫克，一天1～2次，连用3～5天磺胺间甲氧嘧啶钠sulfatnonomethoxine sodium 注射液 静脉注射，一次量，每千克体重50毫克，一天1～2次，连用2～3天磺胺脒sulfaguanidine 片剂 内服，一次量，每千克体重0.1～0.2克，一天2次，连用3～5天磺胺嘧啶sulfadiaxine 片剂 内服，一次量，每千克体重首次量0.14～0.2克，维持量每千克体重0.07～0.1克，一天2次，连用3～5天注射液 静脉注射，一次量，每千克体重0.05～0.1克，一天1～2次，连用2～3天复方磺胺嘧啶钠注射液compound sulfasdiazine sodium injection 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重20～30毫克（以磺胺嘧啶计），一天1～2次，连用2～3天
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-11类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 复方磺胺嘧啶预混剂compound sulfadiazine premix 预混剂 混饲，一次量，每千克体重15～30毫克，连用5天 5磺胺噻唑sulfathiazole 片剂 内服，一次量，首次量每千克体重0.14～0.2克，维持量每千克体重0.07～0.1克，一天1～3次，连用3～5天磺胺噻唑钠sulfathiazole sodium 注射液 静脉注射，一次量，每千克体重0.05～0.1克，一天2次，连用2～3天复方磺胺氯哒嗪钠粉compound sulfachlor pytidaxine sodium power 粉剂 内服，一次量，每千克体重20毫克（以磺胺氯哒嗪钠计），连用5～10天 3盐酸四环素tetracycline hydrochloride 注射用粉针 静脉注射，一次量，每千克体重5～10毫克，一天2次，连用2～3天甲砜霉素thiamphenicol 片剂 内服，一次量，每千克体重5～10毫克，一天2次，连用2～3天
表3 无公害食品生猪饲养允许使用的抗寄生虫药和抗菌药及使用规定（续）-12类别 名 称 制剂 用法与用量 休药期（天）抗菌药 延胡索酸泰妙菌素tiamulinfumarate 可溶性粉剂 混饮，每1升水，45～60毫克，连用5天 7预混剂 混饲，每1 000千克饲料，40～100克，连用5～10天 5磷酸替米考星tilmicosin phosphate premix 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，400克，连用15天 14泰乐菌素tylosin 注射液 肌肉注射，一次量，每千克体重5～13毫克，一天2次，连用7天 14磷酸泰乐菌素tylosin phosphate 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，10～100克，连用5～7天 5磷酸泰乐菌素、磺胺二甲嘧啶预混剂tylosin phosphate and sulfamethazine premix 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，200克，（100克泰乐菌素+100克磺胺二甲嘧啶）连用5～7天 15维吉尼亚霉素virginiamyein 预混剂 混饲，每1 000千克饲料，10～15克 1（8）建立并保存免疫程序记录；建立并保存全部用药记录，治疗用药记录包括生猪编号、发病时间及症状，治疗用药物名称，给药途径、剂量、疗程、治疗时间等。
（9）禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药。
（10）禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。
二、我是做兽药的，但兽药名称只有一个通用名和一个商品名，究竟哪个是商品全名哪个是商品简名？
我在网上查到了一点资料，供你参考：
1、兽药通用名
兽药通用名必须采用法定兽药质量标准（兽药国家标准、专业标准、地方标准）名称，剂型名称应与现行《兽药典》一致。
2、兽药商品名
系指兽药管理部门批准的某一兽药产品的专有商品名称，其命名原则按照《关于加强兽药名称管理的通知》（农牧发[1998]3号）执行。商品名实行企业自愿原则，一个产品仅准予使用一个商品名，不得同时使用两个或两个以上商品名。
三、兽药gsp的兽药经营企业的营销模式变革
GSP在实施中，兽药经营行业会出现四种典型模式。
一是区域化，畜牧业的区域化分工将明显，企业会集中有限资源和力量巩固区域市场，精耕细作，建立和巩固核心客户，形成根据地。二是专业化，经营企业会专营某些产品，专门服务某种客户群，具备一些经营专长，不像现在什么都做，什么也不精。三是网络化，将具备全国性网络，采用分公司、子公司、办事处、连锁店等形式，形成网络，并且建立渠道品牌。四是一体化，一方面逆向整合生产企业，另一方面形成以市场为导向的品牌渠道，拥有产品资源。
在实际操作中主要有以下几种形式：
一、区域完全总代理制：兽药生产企业在一定的市场范围内只选择一家GSP企业代理分销自己的产品，而且有关兽药的宣传、推广、分销、返款等工作完全由这家GSP企业完成。其中又可以分为全国范围和地区范围两种。这种方式主要以目前的定做买断经营演化而来。
区域完全总代理制的优点是可以充分利用兽药GSP企业在当地的资源优势，如政策、关系、分销渠道等进行兽药的宣传、推广、分销和返款工作。首先由于存在很大的利润空间，容易充分调动总代理的积极性，有利于营销工作更好地完成。二是实施GSP后，过去走乡串户的“背篼经销商”将面临的是无证经营，开车一路“抛洒”的流动经销商也面临异地非法经营，因此采用区域完全总代理制可以减少企业在流通方面的投入。三是不存在中间商间的相互竞争，因此不易出现价格竞争，有利于保证较高的利润率。四是生产企业与兽药
GSP经营企业的关系密切，有利于出现问题及时解决。
区域完全总代理制的缺点：风险高。区域完全总代理制由于中间商只有一家，因此其经营好坏对企业的影响很大，而且出现大的问题后兽药生产企业短期内难以及时进入当地市场，因而风险较大。
由于代理商只重视经济利益，因此在推销过程中会采用各种手段以达到目的，因此可能会对兽药生产企业的形象产生不良形象。
各个兽药经营企业拥有自身特有的网络优势，某个特定的经营企业不可能将市场上100%的客户群网罗在自己名下，因此采用区域完全总代理制不利于快速提高占有率。
市场信息反馈慢。由于总代理商的任务只有销售，因此对于信息流来讲，企业得到的反馈少而且慢。
区域完全总代理制的适用对象：1.特殊功能、特殊概念的特定产品，设
定特定产品的总代理制，而非企业全线产品经营权的控制。2.规模小、剂型单一的兽药生产新兴小企业的新产品。由于新兴企业在销售渠道上的限制，对于自己的新产品难以依靠自己力量打开市场，因此只能采取区域完全总代理制，在各主要市场选择一家代理商。3.非重点市场。对于企业不愿投入过多力量，但又必须保持产品存在的非重点市场，一般也采用这种完全总代理制。
二、区域分销总代理制：兽药生产企业在一定的市场范围内只选择一家GSP企业代理分销自己的产品。而有关兽药的宣传、推广、返款等工作完全由生产企业自己负责，企业只利用代理商的网络优势。
这种方式即前面提到的兽药生产企业重市场、轻渠道的方式，目前大部分禽药企业及国内效益较高的企业均采用的是这种方式。其优点在于：1.可以利用兽药生产企业自身的技术、信誉等优势开展产品的宣传推广工作，兽药生产企业在经销商门市派驻技术型协销员要比经营企业的代表可信得多。2.有利于信息的及时反馈。销售员、技术服务人员可直接将兽医、养殖户的需求、对产品的意见等直接反馈给兽药生产企业。3.有利于加强与终端的联系和沟通，提高兽药生产企业的行业形象。对于兽药而言，其相关资料很多，如疗效、与其他产品的疗效对比、使用情况、不良反应发生情况等。对于这些资料是兽医、养殖户的重要参考，技术员通过向兽医、养殖户提供这些材料，一方面可促进销售工作，另一方面还有利于提高企业形象。4.有利于企业对产品的控制，防止串货的发生。由于兽药在养殖场、兽医、各个分销点的需求，技术服务或销售人员完全掌握，因此不会发生串货现象。5.不存在中间商间的相互竞争，进价、零售价由生产企业掌握，经销商对此无能为力，因此不会出现价格竞争，有利于保证较高的利润率。6.对于经销商的要求较低，不需要太大的市场推广能力，只要求有较高的客户网络。
区域分销总代理制的缺点：1.管理幅度加大，管理水平要求较高。由于设置了大量的办事处和招聘大量销售人员、技术服务人员，因此企业管理难度加大，管理费用上升。2.推广费用上升。3.代理商积极性低。由于采用区域分销总代理制经销商得到的利润少，因此积极性较低。4.市场占有率达不到最高。由于只选择一家兽药经营企业进行分销，因此市场覆盖率较低。
区域分销总代理制的适用对象：1.附加值较高的兽药。由于兽药生产企业直接进行推广的费用较高，因此必须有较高的利润空间才能保证合理的利润。2.只有信誉好、管理水平高的企业销售人员、技术服务人员才能在进行宣传推广时得到兽医、养殖户的信任，否则达不到区域分销总代理制的效果。3.企业重点品种的重点市场。
三、区域多家代理制：兽药生产企业在一定的市场范围内选择多家兽药GSP经营企业代理分销自己的产品，而且有关兽药的宣侍、推广、返款等工作由兽药GSP经营企业负责。
区域多家代理制的优点：由于采用多家代理，客户网络互补，有利于提高产品覆盖率；风险降低，由于是多家代理，因此一家代理商的问题不会产生决定性影响；费用下降，企业不必支付过多的宣传推广费用，同时由于多家竞争还可以进行压价；有利于对代理商的控制。由于同一地区多家代理商的存在，企业可以利用手段使他们形成竞争，使兽药GSP经营企业投入较多的精力，从而推动销售。目前，国内兽药品牌度较高的企业大多采用此种模式。
区域多家代理制的缺点：由于多家代理商的竞争，可能导致互相压价，造成市场价格混乱；由于多家代理，企业和兽药GSP经营企业对当地产品的监控能力下降，因此假药问题可能出现；可能会被代理商抛弃。由于代理商间竞争激烈，而且利润空间不高，因此在代理商得到更好的品种时，可能会抛弃这个品种，从而损害兽药生产企业的利益。
区域多家代理制的适用对象：1.市场需求量大的兽药，这类产品往往要求有较高的市场覆盖率，而只有采用多家代理才可能达到要求，如青霉素、安乃近、消毒药、驱虫药、健胃药等，企业一般采用多家代理制，而且是代理商越多越好，通过代理商的优势，达到提高销售量的目的。2.处于成熟期后期的产品。这类产品由于市场成熟，销售稳定，没有新的增长余地，前景不大，因此企业不再投入过多的精力和资金，而采用逐步撤出的战略。3.市场上同类品种多的产品，由于同类品种多，并且可以互相替代，因此兽药生产企业不愿投入过多的力量进行宣传推广，而希望采用搭车的方式随市场增长一起增长，因此采用多家代理制。
四、企业直销制：兽药生产企业不通过代理商，直接向兽医或养殖场进行销售的方式。
目前部分禽药企业、生物制品企业、原料药企业多采用企业直销制这种方式，但这种经营方式随着兽药管理条例配套法规的出台并执行，具有很大的局限性和风险，如处方药与非处方药、执业兽医制度、养殖场用药管理制度等，其中受制约因素最大的应当是无证经营与执业兽医制度。养殖户大多对兽药知识了解较少，直接从厂家发药往往会造成药物滥用。价格也未必便宜，有的业务员是直接加价给养殖户。另外，一般大一点的兽药公司很少直接做养殖户，直接做的大多是市场上的销售公司或小厂家。
兽药不是普通的日常商品，它具有双重属性，既是商品又是用于保健和治疗的药品，没有一定的专业知识是无法正确使用的。因此，直销是兽药生产企业的一种不得已的尝试，属于在夹缝中生存的一种经营形态，具有非常多的不确定因素和营运风险：一是明显的违法经营（无证经营或异地经营）。二是投入费用大，难以支撑（养殖场单批次购货量小）。三是紧急疫情出现难以满足客户需要（运距长、配送难）。四是出现重大动物疫情以及畜禽高病死率，容易缠上麻烦。
五、招标制：招标制是新出现的一种兽药流通渠道，还处在不断摸索之中，由于招标制的投标品种和标的数量均为设标机构控制，而且投标品种多为生产企业较多的品种，因此企业在这种新制度中所能发挥的作用有限。
招标制主要是目前部分生物疫苗、消毒药品以及牧区驱虫药物属于重大动物疫病防控战略物资。招标制的品种数量较少，品种档次较低，竞争对手较多。
兽药生产企业在招标制中的注意事项：密切注意招标制的发展方向和招标信息，努力使自己具有成本优势的品种进入投标范围。成本优势是招标中的最重要因素，因为中标的只能是行业中成本最低的企业；通过各种手段适应招标制，降低产品成本；不要盲目为中标而将价格压得过低。
目前，各个企业经常采用的是以上多种模式的组合。如区域分销总代理制与区域多家代理制组合、企业直销与区域分销总代理制组合等。
四、具体的GMP基本原则有哪些？
GMP基本原则有下列16点：
(1)药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相适应的技术人员承担药品生产和质量管理，并清楚地了解自己的职责；(2)操作者应进行培训，以便正确地按照规程操作；(3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制；(4)应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划安排来替代批生产指令；(5)所有生产加工应按批准的工艺规程进行，根据经验进行系统的检查,并证明能够按照质量要求和其规格标准生产药品；(6)确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求；(7)符合规定要求的物料、包装容器和标签；(8)合适的贮存和运输设备；(9)全生产过程严密的有效的控制和管理；(10)应对生产加工的关键步骤和加工产生的重要变化进行验证；(11)合格的质量检验人员、设备和实验室；(12)生产中使用手工或记录仪进行生产记录，以证明已完成的所有生产步骤是安确定的规程和指令要求进行的，产品达到预期的数量和质量，任何出现的偏差都应记录和调查；(13)对产品的贮存和销售中影响质量的危险应降至最低限度；(14)建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统；(15)了解市售产品的用户意见，调查质量问题的原因，提出处理措施和防止再发生的预防措施。(16)对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验证，通过系统的验证以证明是否可以达到预期的结果。以上就是小编对于兽药产品品牌设计原则（兽药产品品牌设计原则是什么）问题和相关问题的解答了，兽药产品品牌设计原则（兽药产品品牌设计原则是什么）的问题希望对你有用！
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